1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子已完成实体瘤手术，医生建议进行术后监测以了解体内是否仍有残留。
- 您的孩子正在进行靶向或免疫治疗，希望了解治疗效果并动态监测病情变化。
- 在湘西等地的常规影像检查未发现异常，但仍希望获得更敏感的分子层面复发风险评估。
- 治疗结束后，希望获得一个长期的、个性化的监测方案，以便及早发现复发迹象。
- 医生推荐进行深度基因分析，为后续可能的治疗方案（如靶向药、免疫治疗）寻找依据。
- 希望获得一份全面的基因图谱，涵盖靶向、免疫、遗传风险等多方面信息，为长期健康管理做准备。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次全面的‘身份信息普查’和后续的‘定期巡逻’。第一步的‘全面普查’，会分析您孩子肿瘤组织中近2万个基因的详细信息，核心是888个与治疗、预后紧密相关的基因。它能发现多种基因突变，评估肿瘤的‘免疫特征’（如PD-L1、TMB、MSI），判断是否适合免疫治疗；还能分析‘同源重组修复缺陷’（HRD）状态，提示对特定靶向药的敏感性。第二步的‘定期巡逻’，是在治疗后，通过6次抽血来追踪血液中极其微量的肿瘤DNA片段（ctDNA）。这种‘液体活检’的好处是无创、可重复，能比传统影像学更早地提示微小残留或复发迹象，帮助医生判断治疗效果和调整方案。需要了解的是，所有检测都有其技术局限，阴性结果不能百分百排除风险，其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个检测过程对您和孩子来说都相对便捷。第一步的全面检测需要提供肿瘤组织样本，这通常是手术或穿刺时已留存的组织（如石蜡切片、石蜡块或新鲜组织），无需额外操作。第二步的6次血液复查则非常简单，每次只需抽取一管外周血（约10毫升），像常规抽血一样，无需空腹，在湘西的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后，约10个工作日出具专业报告。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用国际主流的二代测序技术，针对第一步的组织检测，我们使用高深度测序，力求全面捕获基因信息；针对第二步的血液检测，采用了超高深度和独家设计的检测技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中痕量的肿瘤DNA。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，样本和信息安全均有保障。任何检测技术都有其检测下限和适用范围，结果可能受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。报告中如提示特定基因变异或有临床意义的发现，建议您与主治医生或遗传咨询师进一步沟通，结合孩子的具体情况制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 请确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型、取样时间）准确无误。
- 进行血液采样前，无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管采样包中的材料，并按照说明在规定时间内寄回样本。
- 报告出具后，建议由您孩子的主治医生或专业人士结合完整临床情况进行解读。
- 检测结果具有时间性和个体性，不能预测所有未来健康风险。
- 请注意保管好您的个人报告，保护隐私信息。
- 如果您对流程有任何疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (11条，均分4.8)
我是靶向用药参考做的检测，最看重的是检测的敏感性。报告显示找到了非常低频的突变，医生据此判断了潜在的耐药苗头。这种‘预见性’让我们能提前讨论下一步方案，而不是被动等待。
机构回复
您精准地指出了核心：高灵敏度对于发现早期耐药至关重要。我们采用独特的技术方案深入挖掘低频信号，正是为了赋能前瞻性的治疗管理。感谢您的深度反馈。
因为有家族史，心里总惦记着，来做筛查。整个中心设计得很现代、很科学，墙上挂的科普图不是那种老掉牙的，而是关于MRD和基因的深入浅出的介绍，让我等待的时候还能学点知识，没那么焦虑。咨询师讲解也很耐心，没因为我没病就不耐烦。
机构回复
很高兴我们的环境设计和科普内容能缓解您的焦虑。传播科学的防癌知识是我们的责任之一。感谢您选择我们进行健康管理，愿科学为您的生活增添一份保障。
妈妈肠癌术后，我给她买了这个检测。对比了市面上好几家，看中它家检测的基因数量合适，不是盲目贪多。结果出来是阴性，全家松了口气。关键是他们报告上的‘检测灵敏度’写得很明白，让我能信服这个阴性结果不是技术不行没测出来。
机构回复
非常感谢您的细致比较和选择！我们坚持‘精准适用’原则，在确保超灵敏度的同时避免信息过载。清晰的灵敏度标示是我们的承诺，让结果更值得信赖。
医生推荐术后做MRD监测。我对检测技术一窍不通，但他们的报告在关键结论处用了加粗和颜色提示，让我能一眼抓住重点。而且报告生成速度很快，客服说我的样本加急了，果然一周就出了，没耽误事。
机构回复
您的反馈对我们很重要！优化报告的可读性和处理流程，就是为了让用户能快速抓住核心信息。感谢您对加急服务的认可！
我是早期肺癌患者，术后医生说不一定要做辅助治疗，但心里总不踏实。做了这个MRD检测，阴性结果给了我‘豁免’化疗的信心。现在定期复查加上这个血液检测，双保险，生活质量高了很多。真心推荐给纠结是否要化疗的病友。
机构回复
能为您的重大治疗决策增添一份科学依据和信心，我们深感荣幸。避免不必要的治疗，保障生活质量，正是精准医学的意义所在。感谢您的真情推荐！
整体不错，解读老师很专业。但感觉电话解读时间有点赶，我有些问题没来得及深入问。如果能在预约时让用户提前提交最关心的问题，让老师准备得更充分，可能沟通效率会更高。
机构回复
感谢您的宝贵建议。提前收集用户关注点，确实能让解读服务更具针对性、更深入。我们会立即评估并改进预约流程，以期提供更令人满意的沟通体验。
我是二次手术前做的检测，想看看有没有隐匿病灶。结果指导医生调整了方案。特别点赞售后！不仅给了我详细的电子报告，还寄了纸质版存档，方便带给不同医院的医生看。客服还问我是否需要协助准备和医生沟通的问题清单，很贴心。
机构回复
感谢您的信赖！术前MRD检测对于精准决策至关重要。我们提供多版本报告和医患沟通辅助，正是为了确保检测价值能在诊疗中充分体现。祝愿您接下来的治疗一切顺利！
我是肿瘤患者家属，最怕钱花了没效果。这个检测我们第一次做时发现了一个非常见突变，后续治疗直接参考了。虽然单看价格高，但它直接影响了治疗方向，避免了走弯路，综合性价比反而高了。
机构回复
您抓住了关键！检测的价值在于影响临床决策。能为您家人的治疗路径提供精准指导，我们深感荣幸。感谢您的深度认可！
价格中等偏上吧，但服务跟上了。从预约到报告出来，都有专人跟进解答。我靶向药耐药后做的，检测出了新的突变，给医生提供了新思路。感觉这钱买到了关键的信息，不是冷冰冰的报告。
机构回复
非常感谢！我们坚信专业的服务与精准的报告同样重要。耐药后的检测尤为关键，能为您和医生提供新的方向让我们倍感欣慰。请持续关注病情变化，我们会一直在。
咨询和检测流程都很满意。唯一小遗憾的是，报告出来后，虽然有意向解读电话，但时间只有15分钟左右，我有些问题没来得及深入问完。如果能自主预约更长的解读时段，或者支持多次简短咨询就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求，会评估优化解读服务模式，考虑提供更灵活的时长选择或增加一次补充咨询的机会，以确保您的疑问被充分解答。
家里有癌症家族史，我自己体检也有些小异常，心一直悬着。下定决心做了这个高端体检项目。价格确实不菲，但想到这是目前最前沿的监测技术，能比常规检查早很多发现苗头，就当作是给未来健康买了一份‘超前预警保险’，心里踏实。
机构回复
感谢您对前沿科技的信任！将MRD检测用于高风险人群的主动健康管理，是非常有远见的行为。我们致力于用精准的技术，守护像您一样关注健康的用户。
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